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耳朵眼儿那么小,也能长肿瘤来看看听神经鞘

来源:神经耳聋 时间:2023-5-17
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“歪?你说什么?大点声,我听不清楚。”

奇怪,才三十几岁的年纪,怎么就耳背了呢?

且慢且慢,可不能大意。年纪轻轻就出现耳聋耳鸣,伴有眩晕、恶心症状,当心是听神经鞘瘤噢!

什么是听神经鞘瘤,意思是耳朵长肿瘤了?

耳朵眼儿那么小,怎么可能会长肿瘤呢?

其实不是外耳道里啦,而是位于颅内的内耳孔附近。

听神经鞘瘤是常见的颅内肿瘤,它位于听神经鞘部位,起源于前庭神经的施旺细胞,少数发生于耳蜗神经。

听神经鞘瘤多见于成年人,发病年龄多为30~50岁,20岁以下的患者比较少见。左右两侧耳朵发生率相似,偶见双侧耳朵同时发病。

出现听神经鞘瘤时,患者通常有以下的一些症状:

在听神经鞘瘤发生的早期,由于肿瘤的体积比较小,影响的主要是听神经,会出现一侧耳鸣、听力减退,时间稍长后出现耳聋,伴随眩晕、恶心、呕吐的症状。

患者通常选择耳鼻咽喉科就诊,排除了中耳炎等疾病后,一定要通过影像学检查,判断是不是得了听神经鞘瘤。

随着肿瘤逐渐生长扩大,会压迫到周围的神经,最常见的是面神经和三叉神经。患者会出现面部肌肉抽搐,泪液分泌减少,甚至轻度面瘫。

三叉神经受压会出现面部麻木,面部的痛觉和触觉减退,吃饭时出现咀嚼肌无力。当疾病发展到这个阶段时,患者通常会主动就医治疗。

在听神经鞘瘤晚期阶段,肿瘤体积继续增大,压迫脑干、小脑和颅神经,会引起步态不稳、发音困难、声音嘶哑、饮食呛咳等,引起视力减退和视神经萎缩。

听神经鞘瘤的生长速度因人而异,早期的耳聋症状也容易被忽视,常常是在交替耳朵接电话时,意识到一只耳朵的听力下降。

因此,如果发生了耳聋耳鸣,医院就诊。必要时听从医生的建议,采用内听道增强核磁检查,诊断是否患了听神经鞘瘤。

目前国内外权威认证,治疗听神经鞘瘤的最有效方法是手术切除。

听神经鞘瘤手术的首要目标是安全地全切除肿瘤,并尽量保证面神经功能的完整,以及无严重神经系统后遗症。

听神经鞘瘤位于颅内,周围有许多重要的神经、血管。

早期,肿瘤体积较小时,手术切除较为方便灵活,造成的不可逆转损伤越小,手术风险越低,后遗症越小。

如果肿瘤已经进展到中晚期,就很难通过手术完全切除,而且也容易误伤到周围组织。即使医生的技术再高超,也难免留下面神经损伤的后遗症,比如面部肌肉抽搐或瘫痪,呲牙咧嘴、口齿不清晰。

因此,听神经鞘瘤需要早点发现,早期治疗。

如果患者已经出现了耳聋,但是还未影响到其他神经,也没有其他伴随的症状,可以暂时观察一段时间,定期随诊,做核磁检查,监测肿瘤的生长速度。

一旦发现了手术的征象,建议尽早通过手术切除。听神经鞘瘤是良性肿瘤,早期切除不仅可以痊愈,保留患者的单侧听力,而且保护了周边颅神经和血管,对神经、脑干的功能保护有益。

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