我县召开06岁儿童遗传性耳聋基因检测报

年11月22日上午，淮滨县0-6岁儿童遗传性耳聋基因检测报告会在县妇幼保健院五楼会议室召开，来自全县74名耳聋基因携带者的家长参加了此次会议，会议由郑州博奥生物医学研究所于瑞博士主持。

免费为0-6岁儿童开展耳聋基因筛查项目，是年淮滨县人民政府十件重点民生实事之一，淮滨县妇幼保健院作为项目定点筛查机构，免费为我县0-6岁儿童提供价值元的耳聋基因筛查服务。

于博士在会上说，遗传性耳聋基因大致分为先天性感音神经性耳聋、后天迟发型耳聋、药物性耳聋和后天高频感应神经性耳聋。先天性感音神经性耳聋临床表现为新生儿出生后就出现听力障碍，常见为中重度感音神经性耳聋；后天迟发型耳聋也就是俗称的“一巴掌打聋”，临床表现为新生儿出生后听力正常，一旦发生头部撞击、感冒发烧等外因将极易诱发听力下降至全聋，常见为大前庭导水管综合征；药物性耳聋临床表现为新生儿出生后听力正常，一旦使用氨基糖苷类药物就导致耳聋，遗传特性是母系遗传，也即人们常说的“一针致聋”；后天高频感应神经性耳聋临床表现为新生儿出生后听力正常，当发育至青壮年期间（20-30岁）时，听力逐渐下降，直至发生重度耳聋。

通过耳聋基因检测，可以提早发现先天性耳聋基因、后天迟发性耳聋基因的患儿，并进行医学干预，例如植入人工耳蜗、佩戴助听器等；可以发现携带药物性耳聋基因的宝宝，并对宝宝进行用药安全指导；也可以发现携带噪音、头部撞击、外伤等致聋的患儿，及时对其生活进行指导，避免悲剧发生；同时可以提示耳聋基因突变者的家人患耳聋的风险，家人一起来预防耳聋的发生。

对于我县筛查出的一例先天性耳聋患儿，已经及时到省妇幼保健院就诊，并按照医生指导进行下一步治疗；另外我县筛查出的2例药物性耳聋患儿，已经进行专业指导，并发放药物禁止使用指导卡，指导其在每次就诊时出示禁药指导卡给医生，避免使用卡片上药物。

（禁用药物指导卡）

会议结束后，于博士又一对一地对到场的所有家长进行一一解读报告，并指导其宝宝及家人以后生活中需要注意的细节。家长们纷纷表示，感谢政府关爱新生儿，为他们免费提供这么宝贵的诊断机会，专家的解说对宝宝及家人以后的生活都是有及其重要的影响，并表示回去以后一定按照专家的指导，留心发现宝宝的听力，一旦有损伤或者下降等表现，立即就医，避免出现缺陷。

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