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基因治疗为先天聋儿打开有声世界

来源：神经耳聋时间：2024/6/20

　　　　3月3日，医院，徐磊医生在为接受OTOF基因治疗的患儿及其家长介绍讲解耳朵模型。

　　　　为帮助先天性耳聋患儿恢复自然听力，年3月，医院徐磊科研团队联合东南大学柴人杰教授团队等开展OTOF(表达耳畸蛋白)基因治疗。医疗团队借助内耳注射的方式，将基因治疗药物递送到患儿内耳，弥补缺失的OTOF蛋白功能，使患儿恢复自然听觉。

　　　　经过一年的临床治疗，医院接受OTOF基因治疗的5名患儿已逐渐恢复，实现了听见世界的梦想。

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