再说耳聋基因检测

有家长再次问耳聋基因检测的事儿，无欢再综合发布一次。首先说,目前的基因检测，程度还很有限。

有家长问，做了基因检测就能生个健听孩子吗？首先说,目前的基因检测，程度还很有限。做完基因检测，通过一些方法干预，可以大大降低有听力问题孩子的出生机率，但不能做到%生一个健听宝宝。目前已知引起听力损失的基因突变型有上百个位点，医院主流检测的只有四个基因十几个位点，这些位点突变涵盖了70%左右的非综合征型遗传性听力损失。如果是这十几个位点外的突变引起的听力损失遗传，是无法通过只检测这十几个位点进行避免的。

有家长问，基因检测后通过哪些方法可以避免有听损孩子的出生？

经过基因检测，能够使大多数受试者弄清是那个基因的突变造成听力损失的发生，通过一些基因筛选方法即可以避免将突变基因传给子代，可以避免有听损孩子的出生。这些方法包括胚胎筛选植入一级预防，产前诊断二级预防。

胚胎筛选植入一级预防指对取自夫妻2人的卵子和精子进行人工体外受精，待细胞出现初期分裂后取其中部分细胞进行基因分析，从中筛选出无耳聋突变基因的胚胎植入母亲子宫，即可阻断耳聋突变基因的遗传。

产前诊断二级预防：在孕早期抽吸绒毛组织做基因分析，孕中期可穿刺抽吸羊水做细胞培养后做基因分析，孕中期直接取脐带血做基因分析。如果携带有发病的纯合子耳聋基因，即可以考虑终止妊娠。（目前不违法中国法律，在国际范围内这种做法是有争议的。这个本文不做讨论。）

有家长问，在哪里可以做耳聋基因检测？可以做基因检测的地方很多，结合网上的信息大致有这样几类：1、大医院。比如北京，上海的上海儿童医学中心等等。在网上都可以咨询和挂号。2、医院，可以咨询以后再做决定。3、目前很多基因检测公司也可以做这个检测，效果不了解。检测费用通常在-。

孕妇及新生儿的耳聋基因筛查”，“听力障碍患者的基因诊断”……这些与遗传性耳聋相关的预防或诊疗活动被越来越多的家庭所熟知！与此同时，与之相关的疑问也越积越多，例如，“我们两家世代都没有耳聋病人，孩子的耳聋是怎么遗传到的？”、“聋人之间婚配后能否生出听力正常的后代？”，“检出耳聋突变基因该怎么办？”等等。

鉴于遗传性耳聋的基因检测有了较高的







































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