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从1月25日起，复原耳聋基因筛查、无创DNA基因筛查、唐氏归纳征筛查采血

耳聋基因筛查、无创DNA基因筛查、唐氏归纳征筛查，是做好优生处事的第二关，做到早发掘，早干扰，以到达升高出世毛病，淘汰毛病儿出世，提超过世生齿素养的方针。

妊妇耳聋基因免费筛查项目

妊娠8-12周期间、空肚、带领伉俪两边身份证或户口本，近期超声汇报单，抽取2-3ml静脉血，经过收集妊妇小量外周静脉血，施行基因探测，便可精确受检者是不是带领罕见的耳聋基因渐变，经过对探测了局的解析，肯定其遗传方法，施行生养危机评价和提拔科弟子养强健宝宝。

妊妇无创DNA基因免费筛查项目

妊娠满12周抽取妊妇5ml静脉血，讨取胎儿游离DNA，评价胎儿罕见染色体非整倍体反常危机，经过早发掘、早诊断、早干扰，灵验警备和操纵出世毛病，进一步提超过世生齿素养。

筛查疾病：胎儿21三体归纳征、18三体归纳征、13三体归纳征3种罕见染色体非整倍体反常危机。

无创DNA基因筛查好处：

早：孕12周便可探测，早做早放心。

准：21三体检出率大于95%、18三体检出率大于85%、13三体检出率大于70%。

安：仅抽取5ml静脉血。

全：一次性探测21、18、13三体染色体反常。

快：10个处事日出具探测了局。

倘若检验了局为高危机，妊妇还需施行羊水穿刺施行染色体检验确诊。

唐氏筛查项目

妊娠满15周施行血清学唐氏归纳征筛查，筛查疾病为：怒放性神管束毛病、21—三体归纳症、18—三体归纳症。

筛查

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