辽宁掌上健康

年3月3日是第19次全国“爱耳日”。本次爱耳日主题为：听见未来，从预防开始。爱耳日“宣传教育活动历经18年，极大地提高了人民群众的爱耳、护耳意识，有效地减少了听力残疾的发生，促进了我国听力残疾预防与康复工作。

人类听觉的频率范围在20——Hz之间。人类言语的频率范围在——Hz之间，最主要的频带在——Hz，听力学临床上常以、、0Hz纯音域的平均值代表言语区频率的听力水平。

耳聋大致分为以下几个原因

一、根据病变的性质，耳聋分为器质性与功能性两大类，前者听觉系统由器质的变化，后者则否。

二、从病变损害的部位分析，耳聋可分为传导性耳聋与感音性耳聋，后者又可以分为耳蜗性聋，神经性聋及中枢兴聋。

传导性聋是指外耳与中耳病变所引起的聋。由于外耳和中耳的功能主要是传导声音，发生在外耳、中耳的一切影响声音传导的因素都有可能引起传导性聋，如外耳道耵聍（俗称耳屎）堵塞、鼓膜穿孔、中耳积液、发炎或流脓。幼儿的耵聍堵塞较为常见，但切忌乱掏耳朵。婴儿的耳咽管较为平直，不能平躺着喂奶，以免奶汁流入中耳腔引起炎症。擤鼻涕时要一侧一侧地擤，避免鼻涕被擤入中耳腔。感冒时要注意控制鼻咽部症状，以免病菌扩散入中耳腔。传导性聋初期，听力损失不明显，应提醒家长重视儿童有无耳痛、红肿、流脓等问题。传导性聋一般可以通过药物、耳部治疗或手术得以治愈。

感音神经性聋是指耳蜗、听神经和听觉中枢径路的病变所引起的聋，简称为神经性聋。内耳的功能是感受声音，并由听神经传向大脑，儿童感音神经性耳聋往往造成严重的听力损失。内耳毛细胞及神经细胞一旦受损，就很难恢复，目前医疗上没有十分有效的治疗方法，应尽早考虑配戴助听器并接受康复训练。若两部分均有病变，即可出现混合性聋。

三、从发病时间来分析，耳聋又可分为先天性耳聋与后天性耳聋。

先天性聋可以分为遗传性聋（基因、染色体）和非遗传性聋（孕期患风疹、腮腺炎、梅毒等病毒感染或全身性疾病），后天性聋可以分为传染病源性聋、全身系统性疾病聋、耳毒性聋、老年性聋、特发性聋、自身免疫性聋等等。

据统计，我国残疾人群有8,万，其中听力残疾人2,万，居各类残疾之首。我国每年新生聋儿3万人，加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年新增聋人约6万。遗传因素是导致听力障碍的主要原因，其比例高达60%。流行病学研究显示，我国正常人群中至少5%～6%是耳聋相关基因携带者，就是说，每个人中就有5-6人携带耳聋基因。对于新生儿先天性永久性听力障碍，除非有明确的妊娠期病毒感染，所有的听力损失患者都要考虑其遗传背景。即便是后天获得性听力损失，遗传因素也可能是重要的易感因素。

遗传性耳聋是指由来自亲代的遗传物质即致聋基因或新发生的突变致聋基因传递给后代，所导致的耳部发育异常、代谢障碍、细胞结构或功能异常，以致出现的听功能不良。因此，重视耳聋基因筛查，明确病因，对于预防及干预听力残疾意义重大。中国人三种最常见的耳聋基因：GJB2基因、SLC26A4基因、线粒体基因。

耳聋是否遗传？遗传性耳聋肯定会遗传给下一代的，但是下一代不是每个个体都会发病，有的可以正常。聋人亲属属于高危人群，更需要进行耳聋基因检测，从而确定是否是耳聋基因突变的携带者，早发现、早干预、早治疗。若是聋人患者，可以通过检测查找病因，避免寻找携带相同基因突变的配偶，减少生育聋儿的风险。听力正常的夫妇，同样需要做耳聋基因的检测！据统计，在听力正常的人群中，每人，就有6人携带耳聋基因突变。如果夫妻双方都携带相同的耳聋基因突变那么他们生育聋儿的风险非常高。已生育过聋儿的父母，可以再生出健康的宝宝吗？耳聋基因检测不仅可以明确发生遗传性耳聋的病因，还可以指导夫妇生育听力健康的后代，结合专业的遗传咨询，有助于已育有聋儿史的父母，生出听力健康的宝宝。如果夫妻双方都是耳聋基因突变的携带者，该怎么办？夫妻双方通过检测后，如果发现均是相同耳聋突变的携带者，通过遗传咨询，可以对胎儿进行耳聋基因检测，推测胎儿听力是否正常；也可以通过遗传咨询，选择生育方式如：胚胎移植前诊断，生育听力健康的后代。如果夫妇耳聋原因不同，则需要经过正规遗传咨询指导生育和进行风险预测。新生儿听力筛查通过后，还需要进行耳聋基因筛查吗？迟发性耳聋患儿如药物性聋和大前庭导水管综合征，在新生儿听力筛查时有可能表现为听力正常而漏诊，但是如果进行耳聋基因检测，就能做到早期发现，早期预防，避免发生耳聋或发展成重度耳聋。尽早进行耳聋基因检测，对一巴掌致聋说“不”一巴掌致聋由SLC26A4基因决定，携带SLC26A4基因突变的孩子刚出生时听力正常，随着年龄的增长，外力的因素（如剧烈运动、头部外伤、感染、药物等等），听力下降致全聋。新生儿及早进行耳聋基因检测，能够通过科学的生活指导，延缓或避免一巴掌致聋的发生。尽早进行耳聋基因检测，对药物性聋说“不”

携带药物性耳聋基因的人，一旦使用氨基糖苷类药物就会导致终生耳聋，药物性耳聋基因由母亲遗传给孩子，且是%遗传（无论男女）。及早进行耳聋基因检测，了解自己是否携带该基因，可以预防自己和家人发生药物性聋。（查出一人，拯救十人！！）

医院

遗传科主任，主任检验师，硕士生导师。中国优生科学协会理事，中国中西医结合学会耳鼻咽喉科专委会耳聋基因专委会委员，中国医师协会医学遗传学分会遗传病产前诊断专委会委员，中华医学遗传学会辽宁省分会委员，省细胞生物学学会出生缺陷专委会常务理事，辽宁省产前诊断专家组专家。

对此，医院发起“听见未来，从预防开始”公益行活动，在全社会开展以耳聋预防为主的宣传教育公益活动，对符合条件的人群进行免费耳聋基因检测

活动报名需求如下：

1、有耳聋遗传家族史的新生儿（出生28天以内）

2、有耳聋家族遗传史0-3岁的婴幼儿；

3、有耳聋遗传家族史的孕妇；

4、已育有聋儿但听力健全的家长；

5、年龄在45岁以下的持证聋人

符合条件的受检者只需3月3日到医院登记并抽取静脉血，即可以准确、快捷地检测出是否携带中国人常见的耳聋基因突变位点，获知自身和家庭成员的听力遗传情况。

本次活动名额为40人，名额有限，依登记顺序为准，最终解释权归医院所有。

活动时间及地点：

年3月2日、3日上午8:00——11:30；

下午13:00——15:00

医院一楼（沈阳市沈河区大南街87号）

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联系人：张老师赵老师

编辑：丁卉

小编说：世间所有的相遇都是久别重逢，祝各位每一天都心怀美好，辽宁掌上健康愿陪你一路同行！感谢







































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