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什么是先天性外耳道狭窄临床表现是什么

来源：神经耳聋时间：2018-12-9

最近有人留言问先天性外耳道狭窄是什么，所以我将先天性外耳道狭窄的相关问题都罗列出来，给小耳家长们普及一下。

什么是先天性外耳道狭窄？

先天性外耳道狭窄及闭锁是胚胎发育障碍，是由第一腮沟和第一、二腮弓后部的发育畸形所致，故常伴有颌面骨发育不全。根据畸形的程度可分为轻、中、重三种。临床上中度畸形最常见。男性较女性发病率高。单侧性畸形高于双侧4倍。

先天性外耳道狭窄畸形的特点？

1、耳道直径小于4mm，可近乎垂直；

2、耳道口位置低至下颌角水平；

3、外耳畸形较重，中耳畸形较外年道骨性闭锁或单纯中耳畸形程度更为复杂；

4、合并胆脂瘤比率高；

5、面神经畸形发生率极高(60.9%以上)，如分支畸形，短路畸形等；

6、听骨链畸形严重。镫骨畸形占28%，无窗占21%；

7、手术难度高、风险大。

临床表现是什么？

先天性外耳道狭窄及闭锁常伴有耳廓和中耳畸形。常合并有耳聋及下颌骨发育不全。

诊断依据从而来？

1.先天性耳廓畸形、外耳道无孔或仅有一小窝。常与中耳畸形同时存在。

2.耳聋。双侧者因耳聋而影响患儿学习语言。

3.可合并下颌骨发育不全。

先天性外耳道闭锁手术时期

单侧外耳道闭锁伴有感染性瘘管或胆脂瘤者，可视具体情况提前考虑手术；

双耳畸形伴中度以上传导性耳聋者应及早对畸形较轻的耳进行手术（一般在2岁以后），以提高听力，促使患儿语言智力发育。

如需了解更多，可点击查阅历史文章：

1.《吴建明教授：尽最大努力从根本上解决耳畸形患者挂号难，看病难的难题》

2.《关爱耳畸形患者，吴建明教授暑期送出健康大礼（内附吴建明教授暑期门诊排班表）》

3.《东方丽人耳部整形专科机构总部——交通住宿指南》

4.《您给我一份信任，我给您一份希望——肋软耳畸形矫正失败患者成功修复》

5.《吴建明教授：手术方式及相对应的手术风险？家长需要知道哪些？》

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